Cómo actúa el ipamorelín

El ipamorelín es un péptido sintético que pertenece a la familia de los péptidos liberadores de la hormona de crecimiento (GHRP). En la investigación celular y endocrinológica, se destaca como el compuesto más selectivo y suave de su clase. A diferencia de los secretagogos más antiguos, se dirige a la hipófisis con una precisión extrema:

• Picos de hormona de crecimiento puramente selectivos: Se une directamente al receptor de ghrelina / secretagogo de la hormona de crecimiento para desencadenar una liberación limpia de la hormona de crecimiento humana endógena. Esto ocurre sin interferir ni afectar a otras hormonas.

• Sin elevación de cortisol ni prolactina: Los péptidos de generaciones anteriores en esta clase a menudo provocan de forma involuntaria picos de cortisol (la hormona del estrés) o de prolactina (que puede causar retención de líquidos). El ipamorelín deja estas vías de señalización completamente inalteradas, incluso bajo valores de estudio elevados.

• Sin picos de apetito: Aunque actúa sobre el receptor de ghrelina, está estructurado de forma única para no desencadenar los ataques de hambre intensos y repentinos que típicamente causan otros compuestos como el GHRP-6 o el GHRP-2.

• El motor sinérgico: En modelos de laboratorio, el ipamorelín se combina frecuentemente con un análogo de GHRH (como el CJC-1295 sin DAC). Mientras que el GHRH abre las compuertas celulares, el ipamorelín proporciona la señal de pulso, lo que da como resultado una liberación de hormona de crecimiento potenciada y altamente efectiva.